Abraxane Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - abraxane-monotherapie ist indiziert für die behandlung von metastasierendem brustkrebs bei erwachsenen patienten, die versagt haben first-line-behandlung bei metastasierendem krankheit und für die standard -, anthrazyklin-enthaltende therapie nicht angezeigt. abraxane in kombination mit gemcitabin ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit metastasiertem adenokarzinom des pankreas. abraxane in kombination mit carboplatin ist angezeigt für die first-line-behandlung von nicht-kleinzelligem lungenkrebs bei erwachsenen patienten, die keine kandidaten für eine potenziell kurative operation und/oder strahlentherapie.

Angiox Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutes koronar-syndrom - antithrombotische mittel - angiox ist als antikoagulans bei erwachsenen patienten indiziert, die sich einer perkutanen koronarintervention (pci) unterziehen, einschließlich patienten mit st-segment-hebungsinfarkt (stemi), die sich einer primären pci unterziehen. angiox ist auch indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit instabiler angina / non-st-segment-elevation-myokardinfarkt (ua / nstemi) geplant für dringende oder frühzeitige intervention. angiox sollte verabreicht werden, die mit aspirin und clopidogrel.

Apidra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

apidra

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinglulisin - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - behandlung von erwachsenen, jugendlichen und kindern ab sechs jahren mit diabetes mellitus, bei denen eine behandlung mit insulin erforderlich ist.

Avandamet Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - avandamet ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes-mellitus-patienten, insbesondere übergewichtigen patienten:wer nicht in der lage zu erreichen ausreichender glykämischer kontrolle unter ihrer maximal tolerierten dosis von metformin alleine oral. in dreifach orale therapie mit sulphonylurea bei patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie mit ihren maximal tolerierten dosis von metformin und sulphonylurea (siehe abschnitt 4.

Busilvex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - hämatopoetische stammzelltransplantation - antineoplastische mittel - busilvex gefolgt von cyclophosphamid (bucy2) wird als konditionierung vor konventionellen hämatopoetischen vorläuferzellen zelltransplantation (hpct) bei erwachsenen patienten, wenn die kombination als die beste verfügbare option gilt angezeigt. busilvex folgenden fludarabin (fb) wird als konditionierung vor der hämatopoetischen progenitor cell transplantation (hpct) bei erwachsenen patienten, die kandidaten für eine reduced-intensity conditioning (ric) therapie. busilvex, gefolgt von cyclophosphamid (bucy4) oder melphalan (bumel) wird als konditionierung vor der konventionellen hämatopoetischen stammzelltransplantation transplantation bei pädiatrischen patienten.

Busulfan Fresenius Kabi Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hämatopoetische stammzelltransplantation - alkylsulfonate - busulfan fresenius kabi gefolgt von cyclophosphamid (bucy2) wird als konditionierung vor konventionellen hämatopoetischen vorläuferzellen zelltransplantation (hpct) bei erwachsenen patienten, wenn die kombination als die beste verfügbare option gilt angezeigt. busulfan fresenius kabi, gefolgt von cyclophosphamid (bucy4) oder melphalan (bumel) wird als konditionierung vor der konventionellen hämatopoetischen stammzelltransplantation transplantation bei pädiatrischen patienten.

Cystagon Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - mercaptaminbitartrat - cystinose - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - cystagon ist zur behandlung von nachgewiesener nephropathischer cystinose indiziert. cysteamin reduziert die akkumulation von cystin in einigen zellen (z. leukozyten, muskel- und leberzellen) von patienten mit nephropathischer cystinose und, wenn die behandlung früh begonnen wird, verzögert sie die entwicklung von nierenversagen.

Effentora Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

effentora

teva b.v. - fentanyl - pain; cancer - analgetika - effentora ist indiziert zur behandlung von durchbruchschmerzen (btp) bei erwachsenen mit krebs, die bereits eine opioidtherapie bei chronischen tumorschmerzen erhalten. btp ist eine vorübergehende exazerbation von schmerzen, die auftritt auf dem hintergrund anderweitig kontrollierter dauerschmerzen. patienten, die wartung opioid-therapie sind diejenigen, die mindestens 60 mg orales morphin täglich, mindestens 25 mikrogramm transdermales fentanyl pro stunde, mindestens 30 mg oxycodon täglich, mindestens 8 mg oral hydromorphone täglich oder ein equianalgesic dosis von einem anderen opioid für eine woche oder länger.

Humalog Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

humalog

eli lilly nederland b.v. - insulin lispro - diabetes mellitus - drogen bei diabetes verwendet - zur behandlung von erwachsenen und kindern mit diabetes mellitus, die insulin zur aufrechterhaltung einer normalen glucosehomöostase benötigen. humalog ist auch zur initialen stabilisierung von diabetes mellitus indiziert.

Comfortis Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

comfortis

elanco gmbh - spinosad - andere ectoparasiticides für den systemischen einsatz - dogs; cats - behandlung und prävention von flohbefall (ctenocephalides felis). die vorbeugende wirkung gegen erneuten befall ist ein ergebnis der adultiziden aktivität und der verringerung der eierproduktion und besteht für bis zu 4 wochen nach einmaliger verabreichung des produkts. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie zur bekämpfung der flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden..